Изучение системы

Данные изучения системы СаСОз—MgC03—SO2—Н2О с добавками хлоридов показывают, какое значение могут иметь хлориды при протекании реакций скарнообразования в. известняках. В первую очередь следует отметить роль хлоридных растворов как мощного каталитического агента и переносчика ряда тяжелых металлов.

При проведении реакций в системе CaCl2—Mgd2—Si02— Н2О — Fe в области температур 600—620° и давлений 500— 600 Атм были синтезированы пироксены ряда диопсид — геден — бергит, актинолиты с различным содержанием железа, кумминг — тонит, ромбические пироксены состава гиперстен-эулит, оливины различной железистости и тальк. Это указывает на устойчивость перечисленных минералов в кислой обстановке и на то, что на основании ассоциаций минералов, содержащих Са и Mg, еще нельзя делать вывод о щелочной обстановке их формирования. Можно лишь утверждать в данном случае, что имеется повышенная активность Са и Mg, хотя бы в форме хлоридов. Также и игре в покер на ресурсе pokercc после первого выигрыша нельзя утверждать об удаче. Здесь действует только хорошо продуманная стратегия!

Мнение о том, что скарновые парагенезисы — только продукт щелочной или слабощелочной обстановки, нельзя признать в настоящее время достаточно обоснованным, так как оно не имеет доказательств. Учитывая работу Хемли и Джонса, невозможно во всех случаях считать даже альбитизацию результатом деятельности щелочных растворов. Относить же скарны к раннещелочной стадии послемагматического процесса по оценке кислотности — щелочности действующих растворов вообще затруднительно. Но тем не менее с точки зрения эволюции кислотноосновных свойств компонентов, зафиксированных в метасоматических образованиях, схема процесса, приведенная В. А. Жариковым, отвечает действительности и позволяет воссоздать различные изменения химических потенциалов компонентов в ходе скарнового минералообразования. В таком понимании схема Жарикова не может противоречить галоидной форме нахождения ряда элементов в гидротермальных скарнообразующих растворах, поскольку большому химическому потенциалу Са, Mg или А1 в растворе будет соответствовать их нахождение в виде CaCl2, MgCl2 или А1С1з в достаточных концентрациях.